BRUXELLES, 7 Ian - Sputnik. Comisarul european pentru sănătate Stella Kyriakides a apărat secretomania de la nivelul UE cu privire la contractele la nivel european pentru vaccinuri, respingând acuzaţiile că societăţile farmaceutice franceze sau germane ar fi fost favorizate.
”Suntem supuşi clauzelor de confidenţialitate asupra acestor contracte, iar divulgarea informaţiilor confidenţiale în acest moment ar compromite negocierile noastre în curs de desfăşurare”, s-a apărat ea în cursul unei audieri în Parlamentul European.
Comisia pentru controlul bugetar din Parlamentul European este de părere însă că promisiunile de transparenţă ale Comisiei Europene nu au fost respectate.
”Trebuie să menţinem o poziţie cât mai puternică posibil (...) Eu am spus deja că voi împărtăşi informaţiile după încheierea tuturor negocierilor”, a mai spus Stella Kyriakides ca să se apere de acest critici.
Comisarul a mai spus că negocierea în bloc, ca 27 de ţări membre, va reduce costurile, dar că informaţiile privind preţurile trebuie să rămână pentru moment între semnatarii contractelor.
UE a semnat contracte cu societatea britanico-suedeză AstraZeneca, compania americană Johnson&Johnson, duo-ul franco-britanic Sanofi-GSK, duo-ul americano-german Pfizer-BioNTech, compania germană CureVac şi firma americană Moderna şi este încă în discuţii cu Novavax (SUA).
Doar că, la mijlocul lunii decembrie, un ministru belgian a făcut o dezvăluire pe Twitter despre preţurile vaccinurilor anti-COVID-19 care a arătat că în spatele lipsei de transparență a UE se pot ascunde și alte lucruri.
”Este de datoria noastră să verificăm dacă Comisia cheltuieşte banii în mod adecvat. Nu vom accepta să fim lăsaţi în umbră”, a avertizat europarlamentara germană Monika Hohlmeier de la PPE.
Și Michele Rivasi de la Grupul Verzilor a atras atenția că vaccinările au început, ”dar nu se ştie cine este responsabil pentru efectele secundare, întrucât acest aspect figurează în contracte”.
Alte critici cu care s-a confruntat Kyriakides au fost cele apărute în special în presa germană care a acuzat Comisia Europeană că a inclus în comenzile sale Sanofi în detrimentul laboratoarelor germane, în condiţiile în care vaccinul francez nu va fi gata decât la sfârşitul anului 2021.
Un nou medicament capabil să trateze eficient COVID-19 și alte boli virale poate fi produs în masă în Rusia în viitorul imediat, a dezvăluit biochimistul rus Leonid Rink, unul dintre dezvoltatorii agentului nervos Novichok.
Rink, care a lucrat la Institutul de cercetare de stat rus în chimie și tehnologie organică și este în prezent la conducerea asociației interregionale comerciale și industriale „InterVita”, a identificat medicamentul ca agent antiviral și imunomodulator „Immofon”.
„Funcționează împotriva bolilor virale și restabilește perfect celulele după activitatea sistemului imunitar, adică elimină furtuna de citokine [un proces când sistemul imunitar începe să distrugă corpul uman în timpul unei tulburări inflamatorii], care, potrivit multor experți, este una dintre cauzele letalității cauzate de coronavirus", a spus omul de știință.
Potrivit acestuia, medicamentul se bazează pe preparatul „Diucifon” care a fost sintetizat în Uniunea Sovietică în 1967 pentru tratarea leprei și care a fost pe lista medicamentelor esențiale până în anii 2000.
„Immofon” conține o porțiune din puternicul agent antiviral „Dapsone” și două molecule de metiluracil, concepute pentru a activa metabolismul în țesuturi și pentru a stimula procesul de regenerare, a spus Link, adăugând că, în afară de COVID-19, noul medicament este eficient împotriva lupusului eritematos , sclerodermie, poliartrită reumatoidă, psoriazis, alergii, leucemie și boli pulmonare.
El a subliniat că medicamentul a fost deja testat pe aproximativ 700 de voluntari vârstnici, spunând că "nu a existat nicio efect negativ sever și nicio moarte după infecție".
Biochimistul a declarat că compania sa este angajată în fabricarea loturilor pilot ale noului medicament pentru a testa eficiența acestuia împotriva diferitelor patologii. El a adăugat că sunt în curs de negocieri cu Ministerul Sănătății din Rusia și cu alte autorități de reglementare cu privire la producția de seringi și pipete preumplute și că o doză de „Immunofon” va costa aproximativ o mie de ruble (13,20 USD).
Rink este cunoscut ca om de știință care a jucat un rol major în crearea grupului de arme chimice Novichok („Novice” sau „Newbie”) din URSS.
Subiectele legate de Novichok au atras titluri la nivel mondial anul trecut, când autoritățile germane au pretins, fără a da nicio dovadă, că agentul-armă a fost folosit pentru a-l ataca pe Alexei Navalny.
Anterior, Londra a susținut că Moscova a fost în spatele utilizării Novichok pentru otrăvirea fostului ofițer rus de informații Sergei Skripal și a fiicei sale Yulia în 2018, acuzații care au fost respinse de autoritățile ruse ca neîntemeiate.
Șeful Agenției de Informații Externe (SVR) din Rusia, Serghei Naryshkin, la rândul său, a subliniat că toate stocurile naționale de agent nervos Novichok au fost eliminate în conformitate cu protocoalele Organizației pentru Interzicerea Armelor Chimice (OPCW).
"Această [eliminare] a fost înregistrată în timp util. Prin urmare, a spune că există fie instalații de producție, fie stocuri vechi de agenți de război chimic este, desigur, dezinformare", a declarat Naryshkin reporterilor anul trecut, întrebat dacă Rusia are stocuri de Novichok.
CHIȘINĂU, 26 ian – Sputnik. În cadrul sesiunii Forumului Mondial Economic de la Davos, care se desfășoară în regim online, șeful Fundației Ruse pentru Investiții Directe (RFPI), Kirill Dmitriev, a anunțat că vaccinul rusesc împotriva coronaviruslui Sputnik V urmează să fie înregistrat în peste 25 de state.
Potrivit estimărilor RFPI, acest lucru s-ar putea întâmpla în următoarele două săptămâni.
“Vaccinul nostru Sputnik V a fost înregistrat în prezent în 14 țări, în următoarele săptămâni ne așteptăm la înregistrarea preparatelor în peste 25 de state”, a declarat Dmitriev.
Totodată, RFPI a menționat că fundația a activat individual cu fiecare stat, creând un număr mare de parteneriate internaționale pentru producția vaccinului, informează RIA Novosti.
Vaccinul Sputnik V are la bază platforma vectorilor adenovirisului uman și a primit aprobarea a autorităților de reglementare în Rusia, Belarus, Argentina, Emiratele Arabe Unite, Ungaria, Serbia, Bolivia, Algeria, Palestina, Venezuela, Paraguay și Turkmenistan. Au fost inițiate procesele de înregistrare a vaccinului în UE și OMS.
BUCUREȘTI, 26 ian – Sputnik. Președinții Rusiei și SUA, Vladimir Putin și Joe Biden au convenit în timpul unei discuții telefonice asupra prelungirii tratatului New Start, anunță serviciul de presă al Kremlinului.
În următoarele zile Rusia și SUA vor încheia toate procedurile necesare pentru a asigura continuitatea Tratatului cu privire la măsurile pentru reducerea și limitarea în continuare a armelor ofensive strategice (New Start), anunță serviciul de presă al Kremlinului.
“În următoarele zile părțile vor încheia toate procedurile necesare pentru a asigura funcționarea în continuare a acestui mecanism internațional pentru reducerea reciprocă a arsenalelor rachetelor nucleare”, se menționează în comunicatul administrației prezidențiale ruse.